太阳成集团122cc细胞分选产品cGMP生产基地位于江苏镇江,占地约2000平米。厂房依据美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、日本药品医疗器械管理局(PMDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)等主要监管机构的GMP要求设计和建设。GMP质量管理体系涵盖原料、设施设备、实验室控制、生产、包装和标签等方面,配备先进的设备和合规的洁净间,执行规范的生产流程、严格的无菌保障体系,提供支持临床前、临床。及商业化需求的一站式服务,为全球客户稳定地提供满足无菌药品注册及生产要求的高质量产品。