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GenScript的Benz-Neburase在慢病毒（LV）生产过程中能够高效去除质粒DNA和宿主残留DNA，且具有极高的病毒回收率。核酸去除效果高于竞品，病毒回收率明显优于竞品。
≤ 0.1 EU/kU
≥ 250 U/μL
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GenScript的Benz-Neburase在慢病毒（LV）生产过程中能够高效去除质粒DNA和宿主残留DNA，且具有极高的病毒回收率。核酸去除效果高于竞品，病毒回收率明显优于竞品。
Lane M：DNA marker
Lane 1：PCR product
Lane 2：GenScript Benz-Neburase + PCR product
Lane 3：Competitor + PCR product
Lane 4：Genomic DNA
Lane 5：GenScript Benz-Neburase + Genomic DNA
Lane 6：Competitor + Genomic DNA
Lane 7：Plasmid DNA
Lane 8：GenScript Benz-Neburase + Plasmid DNA
Lane 9：Competitor + Plasmid DNA
Lane 10：RNA
Lane 11：GenScript Benz-Neburase + RNA
Lane 12：Competitor + RNA
在20μL体系中，37℃反应30分钟后，1U Benz-Neburase可去除不同类别的DNA（PCR产物、基因组DNA、质粒DNA）和RNA。
将粘连的细胞铺于24孔板中，分别用对照Buffer（图左）和50U/ml的Benz-Neburase（图右）于37℃处理30min后，显微镜下拍照观察去粘连效果，使用GenScript提供的Benz-Neburase能够高效解决细胞结团问题。
取2μl不同浓度（20-500U/ml）的Benz-Neburase于37℃，5% CO2培养箱中分别处理SUP-T1细胞（图左）和NK-92细胞（图右）过夜，结果表明，GenScript提供的Benz-Neburase作用于细胞样本时，不影响细胞活率。
经过2.5U/ml的Benz-Neburase处理的细菌裂解液，明显降低了因核酸残留导致的粘性。
